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医疗器械管理与法规
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多选题 :
未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门(),直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
(A)责令改正
(B)处1万元以上3万元以下罚款
(C)情节严重的,责令停产停业
(D)给予警告
参考答案
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1
下列关于医疗器械的说法正确的是()
2
开展医疗器械再评价, 涉及的相关数据及资料主要有()
3
销售、使用经法定检验、抽查检验或者验证不合格的进口医疗器械的,由()责令停止销售、使用,没收违法所得和违法销售、使用的商品,并处违法销售、使用的商品货值金额等值以上3倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
4
在医疗器械不良事件的报告程序中,要遵循的原则有()
5
医疗器械()是控制与消除产品缺陷的主体,应当对其生产的产品安全负责。
6
备案时提供虚假资料的,由县级以上人民政府市场监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称;情节严重的,直接责任人员()年内不得从事医疗器械生产经营活动。
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