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医疗器械管理与法规
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医疗器械()是控制与消除产品缺陷的主体，应当对其生产的产品安全负责。
（A）生产企业
（B）经营企业
（C）使用单位
（D）检验机构
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1
经营企业负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督的是()
2
在医疗器械不良事件检测与再评价中，省级医疗器械不良事件监测技术机构的职责主要有()
3
下列法律规范性文件中，法律效力最高的是()
4
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地()药品监督管理部门申请生产许可并提交相关资料。
5
.下列机构，不属于现行《条例》定义的医疗器械使用单位的是()
6
如果手术包内只含有Il类和l类医疗器械的，作为()类产品管理
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