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医疗器械法律法规知识培训
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国务院药品监督管理部门制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。
（A）对
（B）错
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1
负责临床试验的研究者只需医疗器械所要求的专业知识和经验，不需要相关专业技术职称和资质。
2
售后服务人员经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证才能上岗。
3
《医疗器械经营质量管理规范》规定，医疗器械经营企业应当配备专职或兼职人员负责售后管理。
4
医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械存在缺陷的，应当立即暂停销售或者使用该医疗器械，及时通知医疗器械生产企业或者供货商，并向所在地省、自治区、直辖市卫生行政》报告。
5
国务院卫生行政主管部门制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。
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