登录
注册
首页
->
医疗器械管理与法规
下载题库
多选题 :
海关总署根据进口医疗器械的结构特征、使用形式、使用状况、国家医疗器械分类的相关规则以及进口检验管理的需要等,将进口医疗器械产品分为()三个风险等级。
(A)高风险
(B)较高风险
(C)一般风险
(D)较低风险
参考答案
继续答题:
下一题
更多医疗器械管理与法规试题
1
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,应当立即书面告知所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门,并且在()填写《医疗器械召回事件报告表》
2
属于高风险的医疗器械包括()
3
医疗器械注册证延续注册,()数字不变。
4
医疗器械的注册形式包括()。
5
2018年国家机构改革后,根据相关规定,能对使用环节的医疗器械使用行为进行监督管理的部门是()。
6
药品监督管理部门组织开展医疗器械再评价的,由()医疗器械不良事件监测技术机构制定再评价方案,组织实施,并形成再评价报告。
考试