登录
注册
首页
->
医疗器械管理与法规
下载题库
多选题 :
海关总署根据进口医疗器械的结构特征、使用形式、使用状况、国家医疗器械分类的相关规则以及进口检验管理的需要等,将进口医疗器械产品分为()三个风险等级。
(A)高风险
(B)较高风险
(C)一般风险
(D)较低风险
参考答案
继续答题:
下一题
更多医疗器械管理与法规试题
1
境外备案人指定中国境内的企业法人作为代理人,除办理医疗器械注册或者备案事宜外,还应当承担以下责任()。
2
实施()的医疗器械召回公告应当在国家药品监督管理局网站和中央主要媒体上发布。
3
新修订的《医疗器械标准管理办法》,自()起施行。
4
对启动再评价的境外医疗器械产品,由()发出警示、公告、暂停销售、暂停使用、责令召回等控制措施。
5
医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械,应当按照()制定的消毒和管理的规定进行处理。
6
在医疗器械不良事件的报告程序中,要遵循的原则有()
考试