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医疗器械管理与法规
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医疗器械注册证延续注册,()数字不变。
(A)xxxx3和x4
(B)x4和xx5
(C)xx5和xxxx6
(D)xxxx3和xxxx6
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1
.下列机构,不属于现行《条例》定义的医疗器械使用单位的是()
2
主管全国进口医疗器械检验监督管理工作的是()。 中国器宝因,
3
属于高风险的医疗器械包括()
4
关于医疗器械临床试验管理的说法,错误的是()。
5
医疗器械广告中不得含有利用哪些单位或个人名义和形象作证明的内容()。
6
()负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任
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