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医疗器械管理与法规
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医疗器械注册证延续注册，()数字不变。
（A）xxxx3和x4
（B）x4和xx5
（C）xx5和xxxx6
（D）xxxx3和xxxx6
参考答案
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1
根据2017年版《条例》，出具虚假的医疗器械临床试验报告的临床试验机构，将在()内不得开展医疗器械临床试验活动。
2
有下列()情形之一的，药品监督管理部门应当加强现场检查。
3
医疗器械不良事件监测有哪些意义
4
根据医疗器械缺陷的严重程度及其危害后果的严重程度，可以将医疗器械召回分为() （B）二级召回(正确答案)
5
我国第一部《医疗器械召回管理办法(试行)》于()实施生效
6
对保障人体健康和生命安全的技术要求，应当制定为()
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