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医疗器械管理与法规
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不属于介入器材产品的是()
（A）心脏起搏器
（B）中心静脉导管
（C）微导丝
（D）封堵器
参考答案
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1
说明书和标签不符合规定要求的，按照《条例》第六十七条的规定，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，处()罚款。
2
未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门()，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
3
下列方式，哪些属于医疗器械产品召回方式()
4
医疗器械广告不能含有的内容包括()
5
实施()的医疗器械召回公告应当在国家药品监督管理局网站和中央主要媒体上发布。
6
以下哪些是属于医疗器械监管的部门规章()
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