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医疗器械管理与法规
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不属于介入器材产品的是()
（A）心脏起搏器
（B）中心静脉导管
（C）微导丝
（D）封堵器
参考答案
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1
医疗器械注册许可事项包括()
2
现行有效的《医疗器械注册管理办法》发布的编号是()。
3
医疗机构转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门()
4
()负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任
5
根据医疗器械生产企业在召回过程中的主动程度，可以把医疗器械召回分为()
6
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写()。
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