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医疗器械管理与法规
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国务院可以制定()
(A)基本法律
(B)行政法规
(C)部门规章
(D)地方性法规
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1
国务院可以制定()
2
进货查验记录和销售记录需要记录事项包括()
3
2018年国家机构改革后,根据相关规定,能对使用环节的医疗器械使用行为进行监督管理的部门是()。
4
由于产品的设计缺陷、已经注册审核的使用说明书不准确或不充分等原因造成的,但产品质量合格的事故属于()。
5
对启动再评价的境外医疗器械产品,由()发出警示、公告、暂停销售、暂停使用、责令召回等控制措施。
6
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