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医疗器械管理与法规
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根据现行《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定,经营第三类医疗器械实行()管理。
(A)全面管理
(B)备案管理
(C)许可管理
(D)不需许可备
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1
.下列机构,不属于现行《条例》定义的医疗器械使用单位的是()
2
开展医疗器械再评价, 涉及的相关数据及资料主要有()
3
进口医疗器械经检验未发现不合格的,检验检疫机构应当出具()
4
在中人民共和国境内从事医疗器城的研制,生产,经营,使用,监督管理的单位或者个人,应当遵守()。
5
新版《医疗器械生产监督管理办法》经原国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过后,自()起施行。
6
《医疗器械分类规则》由 ()批准发布。
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