医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，下列关于处罚措施的说法，错误的是()
（A）警告
（B）责令限期改正
（C）逾期拒不改正的，处3万元以下罚款
（D）情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械经营许可证
参考答案
继续答题：下一题
更多医疗器械管理与法规试题
- 1医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，下列关于处罚措施的说法，错误的是()
- 2医疗器械()是控制与消除产品缺陷的主体，应当对其生产的产品安全负责。
- 3药品监督管理部门组织开展医疗器械再评价的，由()医疗器械不良事件监测技术机构制定再评价方案，组织实施，并形成再评价报告。
- 4医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械，应当按照()制定的消毒和管理的规定进行处理。
- 5根据医疗器械生产企业在召回过程中的主动程度，可以把医疗器械召回分为()
- 6根据现行《条例》的规定，医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合()应当立即停止生产，通知相关生产经营企业、使用单位和消费者停止经营和使用，召回已经上市销售的医疗器械。 （B）经注册或者备案的产品技术要求(正确答案)
