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医疗器械管理与法规
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医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的,下列关于处罚措施的说法,错误的是()
(A)警告
(B)责令限期改正
(C)逾期拒不改正的,处3万元以下罚款
(D)情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械经营许可证
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1
下列法律规范性文件中,法律效力最高的是()
2
技术审评机构应当在()个工作日内完成第二类医疗器械注册的技术审评工作,在()个工作日内完成第三类医疗器械注册的技术审评工作。
3
在中人民共和国境内从事医疗器城的研制,生产,经营,使用,监督管理的单位或者个人,应当遵守()。
4
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地()药品监督管理部门申请生产许可并提交相关资料。
5
实施()的医疗器械召回公告应当在国家药品监督管理局网站和中央主要媒体上发布。
6
下列法律规范性文件中,法律效力最高的是()
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