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医疗器械管理与法规
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多选题 :
负有医疗器械不良事件报告义务的主体有()
（A）医疗器械生产企业
（B）医疗器械经营企业
（C）医疗器械使用单位
（D）个人
参考答案
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更多医疗器械管理与法规试题
1
医疗器械安全有效性评价方式包括()
2
运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械()标示的要求；对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效。
3
关于第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式，说法错误的是()
4
经营企业负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督的是()
5
《医疗器械通用命名规则》是由()批准发布的。
6
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后2年，但是记录保存期限应当不少于()年。
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