登录
注册
首页
->
医疗器械管理与法规
下载题库
多选题 :
负有医疗器械不良事件报告义务的主体有()
（A）医疗器械生产企业
（B）医疗器械经营企业
（C）医疗器械使用单位
（D）个人
参考答案
继续答题：
下一题
更多医疗器械管理与法规试题
1
以下哪种情形不予延续注册()。
2
《医疗器械经营许可证》有效期为()
3
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管 理条例》。
4
第一类医疗器械备案需要递交的资料不包括()
5
医疗器械临床试验机构应当具备的条件及备案管理办法和临床试验质量管理规范，由国家药品监督管理部门会同()制定并发布
6
现行《条例》第三十二条规定，医疗器械()购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。
考试
