更多医疗器械管理与法规试题
- 1医疗器械通用名称由一个核心词和一般不超过()个特征词组成。
- 2医疗器械使用单位应当妥善保存购人()医疗器械的原始资料，并确保信息具有可追溯性。
- 3医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，应当立即书面告知所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，并且在()填写《医疗器械召回事件报告表》
- 4对于提高虚假资料或采取其他欺骗手段取得的医疗器械注册证，可以由()的药品监督管理部门撤销已经取得的医疗器械注册证。
- 5现行《条例》第三十二条规定，医疗器械()购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。
- 6从事()的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。
