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医疗器械管理与法规
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医疗器械使用在购进医疗器械时,需要记录的事项有() (B)医疗器械的生产批号、有效期(正确答案)
(A)医疗器械的名称、型号
(C)供货者的名称、地址及联系方式
(D)医疗器械的规格、数量
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1
医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械,应当按照()制定的消毒和管理的规定进行处理。
2
以下情形中,不属于医疗器械生产企业必须开展再评价情形是()
3
在中人民共和国境内从事医疗器城的研制,生产,经营,使用,监督管理的单位或者个人,应当遵守()。
4
企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括()并有明显区分。
5
.下列机构,不属于现行《条例》定义的医疗器械使用单位的是()
6
医疗器械生产企业在日常质量体系检查和不良事件监测过程中进行调查评估后,发现医疗器械存在缺陷的,应当立即决定召回。这种召回属于()
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