根据现行《条例》第三十八条规定，发现使用的医疗器械存在安全隐患的，医疗器械使用单位应当立即()并通知生产企业或者其他负责产品质量的机构进行检修；经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械，(B)继续使用。
（A）停止使用；可以
（B）停止使用；不得
（C）终止使用；可以
（D）终止使用；不得
参考答案
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- 12018年国家机构改革后，根据相关规定，能对使用环节的医疗器械质量进行监督管理的部门是()
- 2医疗器械经营企业、使用单位未依照规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的，从事第二类、第三类医疗器械以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照规定建立并执行销售记录制度的，由县级以上人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门依据各自职责()直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
- 3运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械()标示的要求；对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效。
- 4医疗器械注册证编号的编排方式为：x1 械注x2xxxx3x4xx5xxxx6,其中注册形式()。
- 5医疗器械经营企业进货查验记录销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年
- 6医疗器械生产企业在日常质量体系检查和不良事件监测过程中进行调查评估后，发现医疗器械存在缺陷的，应当立即决定召回。这种召回属于()
