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医疗器械管理与法规
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销售、使用经法定检验、抽查检验或者验证不合格的进口医疗器械的,由()责令停止销售、使用,没收违法所得和违法销售、使用的商品,并处违法销售、使用的商品货值金额等值以上3倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
(A)药品监督管理部门
(B)市场监督管理部门
(C)省级人民政府
(D)检验检疫机构
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1
负有医疗器械不良事件报告义务的主体有()
2
下列法律规范性文件中,法律效力最高的是()
3
承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作的部门是()。
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()负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任
5
2018年国家机构改革后,根据相关规定,能对使用环节的医疗器械质量进行监督管理的部门是()
6
对于缺陷产品,欧美国家在召回实践中通常运用以下()来认定。
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