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医疗器械管理与法规
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申请医疗器械广告批准文号，应当向()提出。
（A）国家药品监督管理局
（B）省级药品监督管理部门
（C）省级以上工商行政管理部门
（D）县级市场监督管理局
参考答案
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1
医疗器械()是控制与消除产品缺陷的主体，应当对其生产的产品安全负责。
2
医疗机构使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的，可由县级以上人民政府药品监督管理部门()
3
医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，下列关于处罚措施的说法，错误的是()
4
根据2017年版《条例》，出具虚假的医疗器械临床试验报告的临床试验机构，将在()内不得开展医疗器械临床试验活动。
5
下列法律规范性文件中，法律效力最高的是()
6
关于医疗器械临床试验管理的说法，错误的是()。
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