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医疗器械管理与法规
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医疗器械广告审查批准文号的有效期为()。
（A）1年
（B）2年
（C）3年
（D）5年
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1
对启动再评价的境外医疗器械产品，由()发出警示、公告、暂停销售、暂停使用、责令召回等控制措施。
2
医疗器械注册证编号的编排方式为：x1 械注x2xxxx3x4xx5xxxx6,其中注册形式()。
3
从事医疗器械的生产要符合的条件主要包括()
4
根据医疗器械生产企业在召回过程中的主动程度，可以把医疗器械召回分为()
5
《医疗器械分类规则》由 ()批准发布。
6
关于医疗器械临床试验伦理委员会的说法，正确的是()
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