更多医疗器械管理与法规试题
- 1从事医疗器械的生产要符合的条件主要包括()
- 2未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门()，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
- 3关于医疗器械产品技术要求，说法错误的是()。
- 4植入器械是指借助手术全部或者部门进入人体内或腔道(口)中或者用于替代人体上皮表面或眼表面，并且手术过程结束后留在人体内()日(含)以上或者被人体吸收的医疗器械。
- 5任何依靠电能或其他能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械是指
- 6医疗器械注册证编号的编排方式为：x1 械注x2xxxx3x4xx5xxxx6,其中注册形式()。
