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医疗器械管理与法规
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《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是()。
（A）2014.06.01
（B）2015.10.15
（C）2014.12.12
（D）2014.10.01
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1
医疗器械注册许可事项包括()
2
药品监督管理部门组织开展医疗器械再评价的，由()医疗器械不良事件监测技术机构制定再评价方案，组织实施，并形成再评价报告。
3
在医疗器械不良事件的报告程序中，要遵循的原则有()
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从事医疗器械经营，应当具备与经营规模和经营范围相适应的()
5
下述词汇属于核心词汇的是()
6
医疗器械安全有效性评价方式包括()
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