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医疗器械管理与法规
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《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是()。
（A）2014.06.01
（B）2015.10.15
（C）2014.12.12
（D）2014.10.01
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1
对于生产不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的违法情形，县级以上人民政府药品监督管理部门可以()。
2
根据2017年版《条例》，出具虚假的医疗器械临床试验报告的临床试验机构，将在()内不得开展医疗器械临床试验活动。
3
如果手术包内只含有Il类和l类医疗器械的，作为()类产品管理
4
下列方式，哪些属于医疗器械产品召回方式()
5
对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当()。
6
医疗器械安全有效性评价方式包括()
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