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药品生产质量管理规范GMP
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仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品。
（A）对
（B）错
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1
在《中华人民共和国药典(2020 年版)》中，哪一部分包含了生物制品的内容？ ( )
2
质量控制实验室通常应当与()分开。
3
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是( )。
4
物料的放行应当符合的要求有()
5
药品应当符合( )。
6
药品监督管理部门对药品质量进行抽查检验，抽检费用由( )承担。
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