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药品生产质量管理规范GMP
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操作人员可以裸手直接接触药品。
（A）对
（B）错
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1
下列不属于原核细胞型的是( )。
2
下列人员要求至少具有三年从事药品生产和质量管理的实践经验的是()
3
药品的标签、使用说明书须经企业的( )部门核对无误后再印刷。
4
在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得( ) 。
5
药品上市许可持有人应当开展药品上市后( )监测，主动收集、跟踪分析疑似药品( )信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。
6
注射用水可采用()
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