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药品生产质量管理规范GMP
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公司培训管理分级为哪些( ) ?
（A）公司级、部门级、岗位级
（B）部门级、组级、岗位级
（C）公司级、组级、岗位级
（D）岗位级
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1
发运记录内容应当包括()
2
从事药品生产活动，应当经省级药品监督管理部门批准，取得( )。
3
在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时，应当进行调查，未得出结论前，成品不得放行。
4
检定菌应当有适当的标识、内容至少包括()
5
药品 GMP 检验人员在发现检验结果异常时，应如何处理( ) ?
6
物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转、发放及发运应当符合()的原则
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