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药品生产质量管理规范GMP
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公司培训管理分级为哪些( ) ?
（A）公司级、部门级、岗位级
（B）部门级、组级、岗位级
（C）公司级、组级、岗位级
（D）岗位级
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1
不符合贮存和运输要求的退货，应当在( )监督下予以销毁。
2
中间产品和待包装产品要求贮存在( )。
3
设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用( )。
4
生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主 要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间 自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，( ) 禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
5
持续稳定性考察的目的是在()内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题。
6
放行前还应当取得批签发合格证明的有()
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