根据《药品管理法》,下列未经批准进口境外已合法上市药品的行为,符合法律规定的是
(A)未取得药品批准证明文件进口药品的
(B)使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件进口药品的
(C)未经批准进口少量境外已合法上市的药品
(D)个人自带少量亲属用、自用的药品进入中国境内
参考答案
继续答题:下一题
更多药品安全法律责任试题
- 12020年,某县级市场监督管理局负责药品监督管理的人员接到多次投诉举报,对甲药店进行多次举报检查,发现以下情况:①销售的人血白蛋白注射液说明书和标签未经核准,说明书和标签是乙印刷厂提供,甲药店自行贴上去的,该药品店主知道是保健食品;②销售的双黄连口服溶液说明书和标签标注的适应症超出了药品注册证的范围,说明书和标签是生产企业提供的;③销售的阿司匹林片说明书和标签未印制OTC专有标识,说明书和标签是生产企业提供的;④零售麻黄碱复方制剂时未按说明书正确说明用法、用量等事项。该县级市场监督管理局将相关违法事项记入了企业信用记录,进行了相应的行政处罚,并将非权限事项移交相应部门处理。 根据上述信息,零售麻黄碱复方制剂时未按说明书正确说明用法、用量等事项。给予的行政处罚是
- 22020年2月1日,张某患有一种比较特别的癌症,只有英国上市了有效治疗药物。在某医院住院治疗时,该医院曾经以临床急需进口了少量药品。出院治疗药物用完后,张某通过网络海外代购,网购了少量药品自用。后张某又让留学在英国的外甥从国外带回来少量药品,张某卖给了王某少量药品。后经药品监督管理部门查实,海外代购机构网络代购这种药品涉案金额庞大,情节严重;而张某自用数量较少,情节较轻。 根据上述信息,与张某有关的进口行为,合法的是
- 3根据《中华人民共和国中医药法》在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,处罚部门是
- 4《药品管理法》第九十八条规定,禁止生产(包括配制)、销售、使用假药。下列情况界定为假药的是
- 5药品经营和使用药品过程中,因药品缺陷造成患者损害,患者获得民事赔偿的渠道不包括
- 62020年,某县级市场监督管理局负责药品监督管理的人员接到多次投诉举报,对甲药店进行多次举报检查,发现以下情况:①销售的人血白蛋白注射液说明书和标签未经核准,说明书和标签是乙印刷厂提供,甲药店自行贴上去的,该药品店主知道是保健食品;②销售的双黄连口服溶液说明书和标签标注的适应症超出了药品注册证的范围,说明书和标签是生产企业提供的;③销售的阿司匹林片说明书和标签未印制OTC专有标识,说明书和标签是生产企业提供的;④零售麻黄碱复方制剂时未按说明书正确说明用法、用量等事项。该县级市场监督管理局将相关违法事项记入了企业信用记录,进行了相应的行政处罚,并将非权限事项移交相应部门处理。 根据上述信息,阿司匹林片说明书和标签未印制OTC专有标识。这种行政责任的认定是