登录  注册

首页->医疗器械临床试验GCP

伦理委员会应当审查知情同意书中不能采用哪些内容:

(A)使受试者或者其监护人放弃合法权益的内容

(B) 为研究者和临床试验机构免除其应当负责任的内容

(C) 为申办者和其代理机构免除其应当负责任的内容

(D) 以上三条均是

参考答案
继续答题:下一题
微考学堂微考学社

更多医疗器械临床试验GCP试题

考试