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医疗器械临床试验GCP
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临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序被称为什么?
(A)设盲
(B)单盲
(C)双盲
(D)多盲
参考答案
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1
任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要条件。
2
受试者或者其监护人,以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别(),如非受试者本人签署,应当注明关系。
3
源数据的修改最重要的是:
4
临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。
5
试验开始前,申办者和研究者的职责分工协议不应包括:()
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