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从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向()备案

（A）县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门

（B） 所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门

（C） 所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门

（D） 国务院食品药品监督管理部门