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医疗器械知识竞赛
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多选题 :
对于第一类器械备案,备案人应当编制拟备案医疗器械的产品技术要求, 产品技术要求主要包括医疗器械成品的( )和( ) ()
(A)性能指标
(B) 操作规程
(C) 检验方法
(D) 评价性报告
参考答案
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1
从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的( )药品监督管理部门提交备案资料。()
2
家庭常用医疗器械有以下哪些?()
3
某批发公司计划购进产品:采血针,注册证号:国械注进20172410687,可以从以下哪个单位购进?()
4
食品药品监督管理部门在监督检查中有下列职权()
5
关于批准文号为“国食药监械(准)字2014第3660622号”的医疗器械,以下说法正确的是()
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