首页->医疗器械监督管理条例

多选题 :  负责药品监督管理的部门应当对医疗器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的医疗器械质量加强监督检查，并对下列事项进行重点监督检查()。

（A）是否安装经注册或者备案的产品技术要求组织生产

（B） 质量管理体系是否保持有效运行

（C） 生产经营条件是否持续符合法定要求

（D） 以上答案都不对