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医疗器械管理与法规
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多选题 :
已注册的第二类、第三类医疗器械,医疗器械注册证及其附件载明的内容发生哪些变化时,注册人应当向原注册部门申请登记事项变更()。
(A)注册人名称和住所
(B)代理人名称和住所
(C)境内医疗器械的注册地址
(D)境内医疗器械的生产地址
参考答案
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更多医疗器械管理与法规试题
1
医疗器械出口销售证明书的有效期为()
2
现行《条例》第三十二条规定,医疗器械()购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。
3
目前我国对医疗器械实施监督管理的主要部门是()
4
从事医疗器械的生产要符合的条件主要包括()
5
关于医疗器械注册检验,说法错误的是()。
6
有下列()情形之一的,药品监督管理部门应当加强现场检查。
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