更多医疗器械管理与法规试题
- 1根据2017年版《条例》，出具虚假的医疗器械临床试验报告的临床试验机构，将在()内不得开展医疗器械临床试验活动。
- 2任何依靠电能或其他能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械是指
- 3违反《医疗器械注册管理办法》规定，未依法办理第一类医疗器械变更备案，由县级以上人民政府市场监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，向社会公告未备案单位和产品名称，可以处()。
- 4违法规定进行医疗器械临床试验的，可以由县级以上人民政府药品监督管理部分()。
- 5.医疗器械使用单位之间转让在用医疗器械，()应当确保所转让的医疗器械安全、有效，不得转让过期、失效、淘汰以及检验不合格的医疗器械。
- 6从事医疗器械的生产要符合的条件主要包括()
