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医疗器械管理与法规
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多选题 :
医疗器械注册许可事项包括()
（A）产品名称、型号、规格、结构及组成
（B）适用范围
（C）产品技术要求
（D）进口医疗器械的生产地址
参考答案
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更多医疗器械管理与法规试题
1
以下哪些是属于医疗器械监管的部门规章()
2
任何依靠电能或其他能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械是指
3
下列关于医疗器械的说法正确的是()
4
以下属于有源医疗器械的是()
5
关于医疗器械产品技术要求，说法错误的是()。
6
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管 理条例》。
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