登录
注册
首页
->
医疗器械管理与法规
下载题库
多选题 :
医疗器械的注册形式包括()。
（A）准
（B）进
（C）许
（D）试
参考答案
继续答题：
下一题
更多医疗器械管理与法规试题
1
拒绝召回缺陷医疗器械的法律责任，错误的是()
2
2018年国家机构改革后，根据相关规定，能对使用环节的医疗器械质量进行监督管理的部门是()
3
国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作，履行的主要职责有()
4
根据2017年版《条例》，出具虚假的医疗器械临床试验报告的临床试验机构，将在()内不得开展医疗器械临床试验活动。
5
医疗器械注册许可事项包括()
6
国务院可以制定()
考试
