更多医疗器械管理与法规试题
- 1医疗器械注册登记事项包括()
- 2在医疗器械不良事件检测与再评价中，省级医疗器械不良事件监测技术机构的职责主要有()
- 3下列方式，哪些属于医疗器械产品召回方式()
- 4对于医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，错误的处罚是()
- 5未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由县级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款；情节严重的，()年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。
- 6医疗器械()是控制与消除产品缺陷的主体，应当对其生产的产品安全负责。
