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医疗器械管理与法规
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医疗器械临床试验一般应当在()以上医疗器械临床试验机构中进行。
（A）一个
（B）两个
（C）三个
（D）四个
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1
对启动再评价的境外医疗器械产品，由()发出警示、公告、暂停销售、暂停使用、责令召回等控制措施。
2
新修订的《医疗器械标准管理办法》，自()起施行。
3
医疗器械生产企业应当在首次报告后的()个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》。
4
根据现行《条例》第四十条规定，医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用()的医疗器械。
5
医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，下列关于处罚措施的说法，错误的是()
6
根据现行《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第三类医疗器械实行()管理。
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