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医疗器械管理与法规
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根据2017年版《条例》，出具虚假的医疗器械临床试验报告的临床试验机构，将在()内不得开展医疗器械临床试验活动。
（A）5年
（B）10年
（C）15年
（D）20年
参考答案
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1
《医疗器械通用命名规则》是由()批准发布的。
2
负有医疗器械不良事件报告义务的主体有()
3
运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械()标示的要求；对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效。
4
《医疗器械通用命名规则》是由()批准发布的。
5
对于提高虚假资料或采取其他欺骗手段取得的医疗器械注册证，可以由()的药品监督管理部门撤销已经取得的医疗器械注册证。
6
第一类医疗器械备案需要递交的资料不包括()
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