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医疗器械管理与法规
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根据2017年版《条例》，出具虚假的医疗器械临床试验报告的临床试验机构，将在()内不得开展医疗器械临床试验活动。
（A）5年
（B）10年
（C）15年
（D）20年
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1
.对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后()。
2
进口医疗器械经检验未发现不合格的，检验检疫机构应当出具()
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从事()业务的经营企业应当建立销售记录制度。
6
根据2017年版《条例》，出具虚假的医疗器械临床试验报告的临床试验机构，将在()内不得开展医疗器械临床试验活动。
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