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医疗器械管理与法规
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根据2017年版《条例》，出具虚假的医疗器械临床试验报告的临床试验机构，将在()内不得开展医疗器械临床试验活动。
（A）5年
（B）10年
（C）15年
（D）20年
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1
拒绝召回缺陷医疗器械的法律责任，错误的是()
2
医疗器械经营企业进货查验记录销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年
3
我国对医疗器械管理分( )类进行管理。
4
对于生产不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的违法情形，县级以上人民政府药品监督管理部门可以()。
5
海关总署根据进口医疗器械的结构特征、使用形式、使用状况、国家医疗器械分类的相关规则以及进口检验管理的需要等，将进口医疗器械产品分为()三个风险等级。
6
新版《医疗器械生产监督管理办法》经原国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过后，自()起施行。
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