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关于医疗器械临床试验管理的说法，错误的是()。

（A）第一类医疗器械不需要临床试验

（B）需要进行临床试验的第二类医疗器械应该进行备案

（C）医疗器械临床试验是当前评价医疗器械安全有效性的最主要方式

（D）医疗器械临床试验机构实行资质认定