关于医疗器械注册检验，说法错误的是()。
（A）申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行注册检验
（B）医疗器械检验机构应当依据产品技术要求相关产品进行注册检验
（C）注册检验由具有资质的医疗器械检验机构进行
（D）注册检验没有通过的，也可以进入临床试验环节
参考答案
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- 1医疗器械注册许可事项包括()
- 2根据现行《条例》的规定，医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合()应当立即停止生产，通知相关生产经营企业、使用单位和消费者停止经营和使用，召回已经上市销售的医疗器械。 （B）经注册或者备案的产品技术要求(正确答案)
- 3医疗器械产品的临床试验环节的三大做法()
- 4医疗器械()应当建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统，收集、记录医疗器械的质量问题与医疗器械不良事件信息，对收集的信息进行分析，对医疗器械可能存在的缺陷进行调查和评估。
- 5在医疗器械不良事件的报告程序中，要遵循的原则有()
- 6药品监督管理部门组织开展医疗器械再评价的，由()医疗器械不良事件监测技术机构制定再评价方案，组织实施，并形成再评价报告。
