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医疗器械管理与法规
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新修订的《医疗器械标准管理办法》，自()起施行。
（A）2016年7月1日
（B）2017年7月1日
（C）2016年9月1日
（D）2017年9月1日
参考答案
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1
负责本辖区内《医疗器械经营许可证》的发证、延续、变更和监督管理工作的部门是()
2
下列五种体外试剂，( )不属于医疗器械管理的体外试剂。
3
医疗器械临床试验一般应当在()以上医疗器械临床试验机构中进行。
4
进货查验记录和销售记录需要记录事项包括()
5
下列哪种医疗器械注册证书表示方法是错误的()。
6
医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的()企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定。
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