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医疗器械管理与法规
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新修订的《医疗器械标准管理办法》，自()起施行。
（A）2016年7月1日
（B）2017年7月1日
（C）2016年9月1日
（D）2017年9月1日
参考答案
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1
医疗器械安全有效性评价方式包括()
2
以下情形中，不属于医疗器械生产企业必须开展再评价情形是()
3
负有医疗器械不良事件报告义务的主体有()
4
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由()核发注册证。
5
如果手术包内只含有Il类和l类医疗器械的，作为()类产品管理
6
境外医疗器械由()进行审批。
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