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医疗器械管理与法规
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现行有效的《医疗器械注册管理办法》发布的编号是()。
（A）局令第12号
（B）总局令第4号
（C）局令第16号
（D）总局令第5号
参考答案
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1
法律是一种()
2
与医疗器械注册和备案相关的法律责任主要来自于()。
3
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，应当立即书面告知所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，并且在()填写《医疗器械召回事件报告表》
4
对安全有效能保证的医疗器械产品，原医疗器械注册审批部门可以作出()医疗器械注册证书的决定。
5
我国第一部《医疗器械召回管理办法(试行)》于()实施生效
6
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地()药品监督管理部门申请生产许可并提交相关资料。
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