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医疗器械管理与法规
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下述词汇属于特征词的是
（A）手术刀
（B）胆道
（C）呼吸机
（D）人工晶状体
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1
医疗器械生产企业应当在首次报告后的()个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》。
2
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后2年，但是记录保存期限应当不少于()年。
3
据()综合判定可将医疗器械进行分类。
4
医疗器械生产企业应当按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合()。
5
下列属于器具类的医疗器械有()
6
对于提高虚假资料或采取其他欺骗手段取得的医疗器械注册证，可以由()的药品监督管理部门撤销已经取得的医疗器械注册证。
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