更多医疗器械管理与法规试题
- 1实施()的医疗器械召回公告应当在国家药品监督管理局网站和中央主要媒体上发布。
- 2备案时提供虚假资料的，由县级以上人民政府市场监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称；情节严重的，直接责任人员()年内不得从事医疗器械生产经营活动。
- 3医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，下列关于处罚措施的说法，错误的是()
- 4医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械，应当按照()制定的消毒和管理的规定进行处理。
- 5医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，下列关于处罚措施的说法，错误的是()
- 6目前我国对医疗器械实施监督管理的主要部门是()
