登录
注册
首页
->
医疗器械管理与法规
下载题库
《医疗器械通用命名规则》是由()批准发布的。
(A)原国家食品药品监督管理总局
(B)省、自治区、直辖市药品监督管理部门
(C)所设市药品监督管理部门
(D)设区的市级药品监督管理部门
参考答案
继续答题:
下一题
更多医疗器械管理与法规试题
1
医疗器械生产企业应当按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合()。
2
不属于介入器材产品的是()
3
医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的,下列关于处罚措施的说法,错误的是()
4
《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是()。
5
以下属于有源医疗器械的是()
6
企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括()并有明显区分。
考试