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医疗器械管理与法规
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下列法律规范性文件中，法律效力最高的是()
（A）法律
（B）行政法规
（C）部门规章
（D）地方性法规
参考答案
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1
对保障人体健康和生命安全的技术要求，应当制定为()
2
从事()的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。
3
技术审评机构应当在()个工作日内完成第二类医疗器械注册的技术审评工作，在()个工作日内完成第三类医疗器械注册的技术审评工作。
4
运输、贮存医疗器械，应当符合()的要求。
5
实施()的医疗器械召回公告应当在国家药品监督管理局网站和中央主要媒体上发布。
6
国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作，履行的主要职责有()
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