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医疗器械管理与法规
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法律是一种()
（A）技术规范
（B）行为规范
（C）操作规范
（D）道德规范
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1
负有医疗器械不良事件报告义务的主体有()
2
医疗机构使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的，可由县级以上人民政府药品监督管理部门()
3
从事()的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。
4
医疗器械广告中不得含有利用哪些单位或个人名义和形象作证明的内容()。
5
对保障人体健康和生命安全的技术要求，应当制定为()
6
医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，下列关于处罚措施的说法，错误的是()
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