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医疗器械管理与法规
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法律是一种()
（A）技术规范
（B）行为规范
（C）操作规范
（D）道德规范
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1
国家药品监督管理局负责()的审查。
2
医疗机构转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门()
3
下列法律规范性文件中，法律效力最高的是()
4
未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门()，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
5
《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是()。
6
医疗机构使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的，可由县级以上人民政府药品监督管理部门()
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