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医疗器械管理与法规
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植入器械是指借助外科手术把器械留在体内至少()
（A）30日
（B）20日
（C）24小时以上
（D）10日
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1
境外医疗器械由()进行审批。
2
医疗器械临床试验的目的是评价受试产品是否具有预期的
3
对于生产不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的违法情形，县级以上人民政府药品监督管理部门可以()。
4
我国对医疗器械管理分( )类进行管理。
5
.下列机构，不属于现行《条例》定义的医疗器械使用单位的是()
6
违反《医疗器械注册管理办法》规定，未依法办理第一类医疗器械变更备案，由县级以上人民政府市场监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，向社会公告未备案单位和产品名称，可以处()。
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