首页->医疗器械管理与法规

在中人民共和国境内从事医疗器城的研制，生产，经营，使用，监督管理的单位或者个人，应当遵守()。

（A）《医疗器械监督管理条例》

（B）《医疗器械注册管理办法》

（C）《医疗器械标准管理办法》

（D）《医疗器械产品注册证》