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医疗器械管理与法规
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《医疗器械经营许可证》有效期为()
（A）2年
（B）3年
（C）4年
（D）5年
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1
已注册的第二类、第三类医疗器械，医疗器械注册证及其附件载明的内容发生哪些变化时，注册人应当向原注册部门申请登记事项变更()。
2
.下列机构，不属于现行《条例》定义的医疗器械使用单位的是()
3
主管全国进口医疗器械检验监督管理工作的是()。 中国器宝因，
4
关于医疗器械临床试验伦理委员会的说法，正确的是()
5
运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械()标示的要求；对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效。
6
申请医疗器械广告批准文号，应当向()提出。
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