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医疗器械管理与法规
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《医疗器械经营许可证》有效期为()
（A）2年
（B）3年
（C）4年
（D）5年
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1
从事医疗器械的生产要符合的条件主要包括()
2
医疗器械生产企业在日常质量体系检查和不良事件监测过程中进行调查评估后，发现医疗器械存在缺陷的，应当立即决定召回。这种召回属于()
3
关于医疗器械产品技术要求，说法错误的是()。
4
医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械，应当按照()制定的消毒和管理的规定进行处理。
5
第一类医疗器械备案需要递交的资料不包括()
6
第三类医疗器械经营企业自行停业()以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级市场监管部门，经核查符合要求后方可恢复经营。
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