更多医疗器械管理与法规试题
- 1技术审评机构应当在()个工作日内完成第二类医疗器械注册的技术审评工作，在()个工作日内完成第三类医疗器械注册的技术审评工作。
- 2下列哪种医疗器械注册证书表示方法是错误的()。
- 3从事()的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。
- 4国家药品监督管理局负责()的审查。
- 5医疗器械广告中有关产品名称、适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容与药品监督管理部门批准的产品注册证明文件不一致的，由()责令停止发布广告，对广告主处十万元以下的罚款；广告经营者、广告发布者明知或者应知有前款规定违法行为仍设计、制作、代理、发布的、由工商行政管理部门处十万元以下的罚款。
- 6境外备案人指定中国境内的企业法人作为代理人，除办理医疗器械注册或者备案事宜外，还应当承担以下责任()。
