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医疗器械管理与法规
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多选题 :
根据医疗器械缺陷的严重程度及其危害后果的严重程度，可以将医疗器械召回分为() （B）二级召回(正确答案)
（A）一级召回
（C）三级召回
（D）四级召回
参考答案
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1
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，应当立即书面告知所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，并且在()填写《医疗器械召回事件报告表》
2
.下列机构，不属于现行《条例》定义的医疗器械使用单位的是()
3
医疗器械广告中不得含有利用哪些单位或个人名义和形象作证明的内容()。
4
有下列()情形之一的，药品监督管理部门应当加强现场检查。
5
医疗器械的注册形式包括()。
6
下列哪种医疗器械备案号表示方法是正确的()。
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