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医疗器械管理与法规
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多选题 :
根据医疗器械缺陷的严重程度及其危害后果的严重程度，可以将医疗器械召回分为() （B）二级召回(正确答案)
（A）一级召回
（C）三级召回
（D）四级召回
参考答案
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更多医疗器械管理与法规试题
1
下列法规性文件中，不属于医疗器械监管法律层级的是()
2
从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地()人民政府药品监督管理部门备案并提交其符合规定条件的证明资料。
3
医疗器械出口销售证明书的有效期为()
4
2018年国家机构改革后，根据相关规定，能对使用环节的医疗器械质量进行监督管理的部门是()
5
对于提高虚假资料或采取其他欺骗手段取得的医疗器械注册证，可以由()的药品监督管理部门撤销已经取得的医疗器械注册证。
6
医疗器械生产管理，是指对医疗器械生产环节的管理行为，包括医疗器械的()等活动的监督管理活动。
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