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医疗器械管理与法规
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实施()的医疗器械召回公告应当在国家药品监督管理局网站和中央主要媒体上发布。
(A)一级召回
(B)二级召回
(C)主动召回
(D)责令召回
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1
下述词汇属于特征词的是
2
医疗器械广告审查批准文号的有效期为()。
3
《医疗器械经营许可证》有效期为()
4
医疗器械注册证编号的编排方式为:x1 械注x2xxxx3x4xx5xxxx6,其中注册形式()。
5
对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当()。
6
开展医疗器械再评价, 涉及的相关数据及资料主要有()
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