更多医疗器械管理与法规试题
- 1根据医疗器械生产企业在召回过程中的主动程度，可以把医疗器械召回分为()
- 2违反《医疗器械注册管理办法》规定，未依法办理第一类医疗器械变更备案，由县级以上人民政府市场监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，向社会公告未备案单位和产品名称，可以处()。
- 3说明书和标签不符合规定要求的，按照《条例》第六十七条的规定，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，处()罚款。
- 4对于医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，错误的处罚是()
- 5销售、使用经法定检验、抽查检验或者验证不合格的进口医疗器械的，由()责令停止销售、使用，没收违法所得和违法销售、使用的商品，并处违法销售、使用的商品货值金额等值以上3倍以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
- 6医疗器械注册登记事项包括()
