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医疗器械管理与法规
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对于医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的,错误的处罚是()
(A)予以警告
(B)责令改正
(C)拒不改正的,处3万元以下罚款
(D)没收相关医疗器械
参考答案
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1
《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是()。
2
在中人民共和国境内从事医疗器城的研制,生产,经营,使用,监督管理的单位或者个人,应当遵守()。
3
药品监督管理部门组织开展医疗器械再评价的,由()医疗器械不良事件监测技术机构制定再评价方案,组织实施,并形成再评价报告。
4
负责本辖区内《医疗器械经营许可证》的发证、延续、变更和监督管理工作的部门是()
5
下述词汇属于特征词的是
6
药品监督管理部门组织开展医疗器械再评价的,由()医疗器械不良事件监测技术机构制定再评价方案,组织实施,并形成再评价报告。
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