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医疗器械管理与法规
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对于医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的,错误的处罚是()
(A)予以警告
(B)责令改正
(C)拒不改正的,处3万元以下罚款
(D)没收相关医疗器械
参考答案
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1
医疗器械经营企业进货查验记录销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年
2
以下情形中,不属于医疗器械生产企业必须开展再评价情形是()
3
下列关于医疗器械的说法正确的是()
4
医疗器械使用单位应当妥善保存购人()医疗器械的原始资料,并确保信息具有可追溯性。
5
第三类医疗器械经营企业自行停业()以上,重新经营时,应当提前书面报告所在地设区的市级市场监管部门,经核查符合要求后方可恢复经营。
6
境外医疗器械由()进行审批。
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