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医疗器械生产企业在日常质量体系检查和不良事件监测过程中进行调查评估后，发现医疗器械存在缺陷的，应当立即决定召回。这种召回属于()

（A）主动召回

（B）延迟召回

（C）责令召回

（D）紧急召回