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医疗器械管理与法规
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医疗器械()是控制与消除产品缺陷的主体，应当对其生产的产品安全负责。
（A）生产企业
（B）经营企业
（C）使用单位
（D）检验机构
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1
进口医疗器械经检验未发现不合格的，检验检疫机构应当出具()
2
.下列机构，不属于现行《条例》定义的医疗器械使用单位的是()
3
医疗器械注册登记事项包括()
4
植入器械是指借助外科手术把器械留在体内至少()
5
.医疗器械使用单位之间转让在用医疗器械，()应当确保所转让的医疗器械安全、有效，不得转让过期、失效、淘汰以及检验不合格的医疗器械。
6
医疗器械通用名称由一个核心词和一般不超过()个特征词组成。
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